Gilead口服emvistegrast在溃疡性结肠炎2期试验中达到主要终点
- Gilead每日一次口服α4β7整合素抑制剂emvistegrast(GS-1427)在溃疡性结肠炎2期SWIFT研究中达到主要终点。
- 200 mg剂量组第12周临床缓解率约为安慰剂组的三倍,具名义显著性,耐受性良好。
- STAT原文需付费,此处数据依据Gilead自身声明。
💡 要点
针对注射用vedolizumab推出口服α4β7阻断剂,思路再明确不过,安慰剂校正后约23个百分点的缓解率对2期也算可信。但p值只是名义上的,各组样本量也小,口服便利性能否变现,取决于3期以及武田稳固的生物药阵地,而不是这次读数。
Gilead’s IBD drug eliminated symptoms for patients, mid-stage study finds ↗