合作与并购、临床数据、获批上市与融资等制药和生物技术行业动态。https://pharmadigest.net/zhhttps://pharmadigest.net/zh/articles/2026-10-23-isomorphic-labs-valuation-ai-drug-discovery/https://pharmadigest.net/zh/articles/2026-10-23-isomorphic-labs-valuation-ai-drug-discovery/STAT的AI Prognosis专栏探讨Isomorphic Labs的极高估值对AI在药物研发中的角色意味着什么。 另有报道称,公司在2026年5月完成约21亿美元融资后不久,正初步洽谈以至少400亿美元估值再融资;融资尚未完成。 专栏还涉及围绕AI与医疗成本的争论。Fri, 23 Oct 2026 00:00:00 GMT行业新闻Isomorphic LabsAI drug discoveryvaluationfinancinghttps://pharmadigest.net/zh/articles/2026-10-23-lilly-metis-ai-lnp-delivery-deal/https://pharmadigest.net/zh/articles/2026-10-23-lilly-metis-ai-lnp-delivery-deal/礼来与香港上市的METiS TechBio达成合作,总额最高约11亿美元,用于开发组织特异性递送技术。 METiS提供AiLNP平台,用于可电离脂质发现,结合大型脂质库、筛选和脂质语言模型。 Metis可获得数千万美元级别的首付款,以及开发、监管和商业里程碑付款和个位数百分比的阶梯式特许权使用费;未披露候选药物或适应症。Fri, 23 Oct 2026 00:00:00 GMT行业新闻Eli LillyMETiSlipid nanoparticlesAI drug deliverycollaborationhttps://pharmadigest.net/zh/articles/2026-10-22-gsk-fda-approval-hepatitis-b-functional-cure/https://pharmadigest.net/zh/articles/2026-10-22-gsk-fda-approval-hepatitis-b-functional-cure/据STAT报道,GSK的乙肝药物已获FDA批准。 报道称,该药使功能性治愈的患者比例远高于既往方法。 除标题外的细节我们未能获取;该产品据信是反义药物bepirovirsen。Thu, 22 Oct 2026 00:00:00 GMT行业新闻GSKhepatitis BFDA approvalantisense oligonucleotidefunctional curehttps://pharmadigest.net/zh/articles/2026-10-22-roivant-positive-trial-non-infectious-uveitis/https://pharmadigest.net/zh/articles/2026-10-22-roivant-positive-trial-non-infectious-uveitis/据STAT报道,Roivant宣布其免疫药物在非感染性葡萄膜炎试验中获得积极结果。 这一结果可能为该药在现有适应症之外开辟新市场。 我们仅获取到标题和导语,具体终点和数据尚未确认。Thu, 22 Oct 2026 00:00:00 GMT行业新闻Roivantnon-infectious uveitistrial resultimmunologyhttps://pharmadigest.net/zh/articles/2026-10-22-roche-hansoh-adc-portfolio-collaboration/https://pharmadigest.net/zh/articles/2026-10-22-roche-hansoh-adc-portfolio-collaboration/罗氏与中国翰森制药就一批早期抗体偶联药物(ADC)项目达成合作,这是继2025年CDH17 ADC授权之后的第二笔ADC交易。 据报道,首付款约4亿美元,一年后再付1.1亿美元,潜在总金额超150亿美元,并含销售分成。 翰森主导早期开发至全球1a期,之后由罗氏负责大中华区以外的开发。Thu, 22 Oct 2026 00:00:00 GMT行业新闻RocheHansohADCChina licensingcollaborationhttps://pharmadigest.net/zh/articles/2026-10-21-china-draft-curbs-foreign-biopharma-acquisitions/https://pharmadigest.net/zh/articles/2026-10-21-china-draft-curbs-foreign-biopharma-acquisitions/中国正提议对外资收购关键生物医药技术设限,以保持对其快速发展的药物研发产业的控制。 行业媒体(Fierce)对草案的报道称,其针对专有细胞与基因治疗、siRNA以及病原体功能获得平台的整体转让,而常规对外授权及CRO/CDMO外包似乎不受影响。 最终文本和时间表尚未确认。Wed, 21 Oct 2026 00:00:00 GMT行业新闻ChinaregulationM&Aexport controlcell and gene therapysiRNAhttps://pharmadigest.net/zh/articles/2026-10-20-gilead-emvistegrast-swift-phase2-ulcerative-colitis/https://pharmadigest.net/zh/articles/2026-10-20-gilead-emvistegrast-swift-phase2-ulcerative-colitis/Gilead每日一次口服α4β7整合素抑制剂emvistegrast(GS-1427)在溃疡性结肠炎2期SWIFT研究中达到主要终点。 200 mg剂量组第12周临床缓解率约为安慰剂组的三倍,具名义显著性,耐受性良好。 STAT原文需付费,此处数据依据Gilead自身声明。Tue, 20 Oct 2026 00:00:00 GMT行业新闻ulcerative colitisoralα4β7 integrinPhase 2https://pharmadigest.net/zh/articles/2026-10-20-merck-kgaa-silence-therapeutics-acquisition/https://pharmadigest.net/zh/articles/2026-10-20-merck-kgaa-silence-therapeutics-acquisition/默克KGaA将以每份ADS 20美元现金、通过英国协议安排方式收购Silence,股权价值约13亿美元。 该价格较此前收盘价溢价130%,Silence称这是竞争性出售流程的结果。 交易源于Silence的siRNA药物divesiran在真性红细胞增多症2期试验中的积极数据。Tue, 20 Oct 2026 00:00:00 GMT行业新闻M&AsiRNApolycythemia veraMerck KGaAhttps://pharmadigest.net/zh/articles/2026-10-19-lilly-gate-bioscience-sec61-collaboration-expansion/https://pharmadigest.net/zh/articles/2026-10-19-lilly-gate-bioscience-sec61-collaboration-expansion/礼来将2025年最高8.56亿美元的合作扩大至最高8.7亿美元。 本次新增一个靶点,并有第二个靶点的选择权;Gate将获得首付款、选定第二靶点时的追加付款、研究经费和里程碑款。 Gate的平台针对Sec61,即分泌蛋白和膜蛋白出细胞的通道;靶点和适应症未披露。Mon, 19 Oct 2026 00:00:00 GMT行业新闻Sec61partnershipsmall moleculeLillyhttps://pharmadigest.net/zh/articles/2026-10-18-lakefront-armed-cell-car-t-programs-sale/https://pharmadigest.net/zh/articles/2026-10-18-lakefront-armed-cell-car-t-programs-sale/前Galapagos(现Lakefront Biotherapeutics)将已放弃的细胞疗法项目出售给比利时新公司Armed Cell Therapeutics,该公司由前CEO Paul Stoffels共同创立并担任主席。 据报道条款为数百万欧元量级的小额首付款,外加最高约2.3亿美元的里程碑付款。 标的包括两个针对非霍奇金淋巴瘤和小细胞肺癌、接近临床的装甲CAR-T,以及三个早期临床前项目。Sun, 18 Oct 2026 00:00:00 GMT行业新闻CAR-Tcell therapydivestitureGalapagosLakefronthttps://pharmadigest.net/zh/articles/2026-10-17-revmed-rasonque-eu-approval-recommendation/https://pharmadigest.net/zh/articles/2026-10-17-revmed-rasonque-eu-approval-recommendation/据STAT+报道,继FDA批准之后,欧洲监管机构已推荐批准Revolution Medicines的Rasonque(daraxonrasib)用于胰腺癌。 这一推荐使该RAS(ON)抑制剂离第二大主要市场更近一步。 本摘要依据文章导语;另行检索未能确认欧盟意见。Sat, 17 Oct 2026 00:00:00 GMT行业新闻Revolution MedicinesdaraxonrasibRASpancreatic cancerEMAhttps://pharmadigest.net/zh/articles/2026-10-17-astrazeneca-insitro-ai-target-discovery-deal/https://pharmadigest.net/zh/articles/2026-10-17-astrazeneca-insitro-ai-target-discovery-deal/AstraZeneca与insitro签署合作,利用AI为肝脏和心脏疾病寻找新的药物靶点。 据报道,预付款为4000万美元,加上里程碑付款总额约15亿美元。 条款来自对Fierce Biotech文章的搜索摘要,未能直接打开原文。Sat, 17 Oct 2026 00:00:00 GMT行业新闻AstraZenecainsitroAItarget discoveryliver diseasehttps://pharmadigest.net/zh/articles/2026-10-17-merck-moderna-mrna-cancer-vaccine-keytruda-strategy/https://pharmadigest.net/zh/articles/2026-10-17-merck-moderna-mrna-cancer-vaccine-keytruda-strategy/在STAT峰会上,Moderna的Stephen Hoge与Merck的Dean Li谈到将Keytruda与个体化mRNA癌症疫苗联用。 两位高管都把首批积极结果视为起点,仍有大量问题待解决。 本摘要依据文章导语,未核对全文。Sat, 17 Oct 2026 00:00:00 GMT行业新闻MerckModernamRNAcancer vaccineKeytrudahttps://pharmadigest.net/zh/articles/2026-10-16-verastem-vs-7375-kras-g12d-pancreatic/https://pharmadigest.net/zh/articles/2026-10-16-verastem-vs-7375-kras-g12d-pancreatic/Verastem公布了其KRAS G12D抑制剂的早期结果,该药正在包括转移性胰腺癌在内的200多名晚期实体瘤患者中研究。 其他报道称其在胰腺癌、结直肠癌和肺癌中显示抗肿瘤活性,安全性可控。 本摘要基于STAT付费文章的公开导语和二手报道,细节有限。Fri, 16 Oct 2026 00:00:00 GMT行业新闻VerastemKRAS G12Dpancreatic cancerVS-7375oncologyhttps://pharmadigest.net/zh/articles/2026-10-16-gilead-vir-dual-masked-t-cell-engagers/https://pharmadigest.net/zh/articles/2026-10-16-gilead-vir-dual-masked-t-cell-engagers/Vir将基于双掩蔽PRO-XTEN平台,针对实体瘤抗原发现、设计并优化三款T细胞接合器;吉利德拥有指定候选物的独家权利,并负责后续开发和商业化。 Vir将获得9000万美元首付款(6500万美元现金加2500万美元股权投资),以及4500万美元近期临床前里程碑款。 后续还可能获得最高17.4亿美元的开发、注册及销售里程碑款和分级特许权使用费。Fri, 16 Oct 2026 00:00:00 GMT行业新闻GileadVir BiotechnologyT-cell engagermasked TCEoncologyhttps://pharmadigest.net/zh/articles/2026-10-16-zealand-generate-multispecific-obesity/https://pharmadigest.net/zh/articles/2026-10-16-zealand-generate-multispecific-obesity/Generate将用AI平台设计面向肥胖及代谢疾病的多特异性蛋白,并主导研究直至确定先导候选物。 之后由Zealand负责临床开发、注册申报和商业化,起步为两个项目,并有第三个项目的选择权。 据报道条款为:首付款3000万美元、早期临床前里程碑最高3500万美元、里程碑款总额近12亿美元,另有分级特许权使用费。Fri, 16 Oct 2026 00:00:00 GMT行业新闻Zealand PharmaGenerate BiomedicinesAI protein designmultispecificobesityhttps://pharmadigest.net/zh/articles/2026-10-16-pfizer-enodia-sec61-inhibitors/https://pharmadigest.net/zh/articles/2026-10-16-pfizer-enodia-sec61-inhibitors/Enodia将利用其平台针对多个靶点发现并开发Sec61抑制剂,辉瑞负责临床、生产、注册及商业化。 首付款未披露;研发和销售里程碑款可使总额超过5亿美元,另有分级特许权使用费。 此前礼来已与Gate Bioscience在同一Sec61领域达成合作,据报道价值约8.7亿美元。Fri, 16 Oct 2026 00:00:00 GMT行业新闻PfizerEnodiaSec61Lillysmall moleculehttps://pharmadigest.net/zh/articles/2026-10-16-roche-rona-alk7-rnai-obesity/https://pharmadigest.net/zh/articles/2026-10-16-roche-rona-alk7-rnai-obesity/罗氏获得Rona Therapeutics靶向ALK7、用于肥胖症的在研RNAi候选药的独家许可。 条款为:首付款及近期里程碑款最高1亿美元,另有最高10.6亿美元的长期里程碑款及分级特许权使用费。 项目代号和研发阶段均未披露。Fri, 16 Oct 2026 00:00:00 GMT行业新闻RocheRona TherapeuticsALK7RNAiobesityhttps://pharmadigest.net/zh/articles/2026-10-15-sanofi-eu-antitrust-flu-vaccine-commitments/https://pharmadigest.net/zh/articles/2026-10-15-sanofi-eu-antitrust-flu-vaccine-commitments/欧盟反垄断监管机构接受了赛诺菲的承诺,结束了对其涉嫌以误导性宣传贬低竞品流感疫苗的调查。 案件以承诺获得接受而告终,赛诺菲因此免于罚款。 承诺的具体内容在STAT付费墙之后,本摘要仅依据公开的节选内容。Thu, 15 Oct 2026 00:00:00 GMT行业新闻SanofiantitrustvaccinesEUhttps://pharmadigest.net/zh/articles/2026-10-14-neurocrine-vykat-xr-prader-willi-safety-concerns/https://pharmadigest.net/zh/articles/2026-10-14-neurocrine-vykat-xr-prader-willi-safety-concerns/STAT报道,患者倡导者和部分专家对Neurocrine治疗Prader-Willi综合征的罕见病药物Vykat XR(胆碱二氮嗪)的风险日益担忧。 此前报道将担忧指向上市后报告中的液体潴留及呼吸、心脏事件,但因果关系尚未确立。 Neurocrine表示仍认为获益风险良好,并在与FDA和患者组织保持沟通。Wed, 14 Oct 2026 00:00:00 GMT行业新闻NeurocrineVykat XRPrader-Willi syndromedrug safetyhttps://pharmadigest.net/zh/articles/2026-10-12-life-biosciences-glaucoma-reprogramming-update/https://pharmadigest.net/zh/articles/2026-10-12-life-biosciences-glaucoma-reprogramming-update/Life Biosciences表示,已有3名青光眼患者单次注射其实验性细胞重编程药物。 目前未报告严重不良事件。 仅能读取公开导语,剂量、随访时长和疗效数据未经核实。Mon, 12 Oct 2026 00:00:00 GMT行业新闻cellular reprogrammingglaucomaclinical updateLife Bioscienceshttps://pharmadigest.net/zh/articles/2026-10-12-viatris-pacira-non-opioid-pain-acquisition/https://pharmadigest.net/zh/articles/2026-10-12-viatris-pacira-non-opioid-pain-acquisition/Viatris同意以每股36.50美元全现金收购Pacira BioSciences,较最近收盘价溢价约45%。 收购的核心是Pacira的非阿片类产品:用于术后疼痛的EXPAREL和用于膝骨关节炎疼痛的ZILRETTA,另有一款膝OA基因疗法候选药物。 预计2026年底前完成交割,资金主要来自自有现金。Mon, 12 Oct 2026 00:00:00 GMT行业新闻M&Anon-opioid painViatrisPaciraEXPARELhttps://pharmadigest.net/zh/articles/2026-10-10-argenx-vyvgart-sjogrens-phase3-failure/https://pharmadigest.net/zh/articles/2026-10-10-argenx-vyvgart-sjogrens-phase3-failure/STAT报道称,argenx表示其重磅药物Vyvgart在慢性自身免疫病干燥综合征患者的三期试验中未优于安慰剂。 STAT认为,对于一直在适应症扩展上屡有斩获的这一产品线,这是罕见的挫折;公开导语中未显示详细数据。Sat, 10 Oct 2026 00:00:00 GMT行业新闻argenxVyvgartefgartigimodSjögren's diseaseFcRnhttps://pharmadigest.net/zh/articles/2026-10-10-arrivent-furvent-phase3-firmonertinib-miss/https://pharmadigest.net/zh/articles/2026-10-10-arrivent-furvent-phase3-firmonertinib-miss/据Fierce Biotech报道,ArriVent的EGFR抑制剂firmonertinib三期FURVENT试验在EGFR外显子20插入突变NSCLC一线治疗中,盲态独立中心评审的无进展生存期主要终点未达标。 高剂量组仅较铂类化疗有小幅数值优势,低剂量组数值上更差,而研究者评估的结果则更为有利。 ArriVent股价应声大幅下跌。Sat, 10 Oct 2026 00:00:00 GMT行业新闻ArriVentfirmonertinibEGFR exon 20NSCLCphase 3https://pharmadigest.net/zh/articles/2026-10-09-roche-defand-molecular-glue-discovery-deal/https://pharmadigest.net/zh/articles/2026-10-09-roche-defand-molecular-glue-discovery-deal/据STAT报道,罗氏与中国生物技术公司Defand Therapeutics签署了聚焦分子胶药物的药物发现协议。 仅能读取STAT+文章的公开导语,财务条款和靶点在此未经核实。Fri, 09 Oct 2026 00:00:00 GMT行业新闻molecular gluepartnershipRocheChina biotechtargeted protein degradationhttps://pharmadigest.net/zh/articles/2026-10-09-forbion-raises-2-6-billion-fund/https://pharmadigest.net/zh/articles/2026-10-09-forbion-raises-2-6-billion-fund/据STAT报道,欧洲风险投资机构Forbion筹集了26亿美元,为其史上最大规模。 报道称这是该地区近年来最大的募资之一,基金结构和配置在公开导语中未显示。Fri, 09 Oct 2026 00:00:00 GMT行业新闻venture capitalForbionfinancingEuropehttps://pharmadigest.net/zh/articles/2026-10-09-merck-keytruda-subcutaneous-dutch-court-halt/https://pharmadigest.net/zh/articles/2026-10-09-merck-keytruda-subcutaneous-dutch-court-halt/据STAT报道,荷兰法院命令默沙东在多个欧洲国家停止生产和销售Keytruda皮下制剂。 仅能读取公开导语,原告、依据和范围在此未经核实。Fri, 09 Oct 2026 00:00:00 GMT行业新闻KeytrudasubcutaneouspatentMerckEuropehttps://pharmadigest.net/zh/articles/2026-10-08-caribou-biosciences-wind-down-car-t/https://pharmadigest.net/zh/articles/2026-10-08-caribou-biosciences-wind-down-car-t/据STAT报道,这家由Doudna联合创立的公司因无法筹到其现货型CAR-T淋巴瘤疗法后期试验所需资金而关闭。 其他报道称公司停止了两个临床阶段细胞疗法候选物的开发并大幅裁员,同时寻求合并或出售。 仅能查看STAT+公开摘要,更多细节尚未核实。Thu, 08 Oct 2026 00:00:00 GMT行业新闻CAR-Tcell therapywind-downlymphomafinancinghttps://pharmadigest.net/zh/articles/2026-10-08-astrazeneca-kendall-square-boston-rd-site/https://pharmadigest.net/zh/articles/2026-10-08-astrazeneca-kendall-square-boston-rd-site/阿斯利康在波士顿Kendall Square开设新研发中心,标志着10亿美元的投资。 STAT将此置于与中国生物技术公司大量交易、美国生物技术中心不稳定的背景下。 仅能查看STAT+公开摘要,中心规模和人员数量尚未核实。Thu, 08 Oct 2026 00:00:00 GMT行业新闻AstraZenecaBostonR&D investmentChina dealmakinghttps://pharmadigest.net/zh/articles/2026-10-07-lycia-lytac-extracellular-degrader-ipo-filing/https://pharmadigest.net/zh/articles/2026-10-07-lycia-lytac-extracellular-degrader-ipo-filing/Lycia Therapeutics在7月保密递交后,正式公开提交IPO申请,拟在纳斯达克以LYCA代码募资最高1亿美元。 其LYTAC平台源自Carolyn Bertozzi实验室,可将胞外蛋白送入溶酶体降解。 主打产品LCA-0061降解IgE,针对食物过敏,处于1期;LCA-0321则针对格雷夫斯病自身抗体。Wed, 07 Oct 2026 00:00:00 GMT行业新闻IPOLYTACextracellular degradersIgEautoimmunehttps://pharmadigest.net/zh/articles/2026-10-07-genentech-alector-al050-gcase-parkinsons-license/https://pharmadigest.net/zh/articles/2026-10-07-genentech-alector-al050-gcase-parkinsons-license/Alector将处于临床前的脑穿透工程化GCase酶替代疗法AL050(用于帕金森病)授权给Genentech。 交易含1亿美元首付款、最高11.7亿美元里程碑付款及分级特许权使用费,开发、生产和商业化由Genentech负责。 Alector保留Brain Carrier平台,资金可支撑到2029年。Wed, 07 Oct 2026 00:00:00 GMT行业新闻licensingParkinson's diseaseGCaseblood-brain barrierenzyme replacementhttps://pharmadigest.net/zh/articles/2026-10-07-merck-scibrunch-kras-g12d-spr2015-license/https://pharmadigest.net/zh/articles/2026-10-07-merck-scibrunch-kras-g12d-spr2015-license/默沙东从上海的SciBrunch获得口服临床前KRAS G12D(ON)抑制剂SPR2015的全球独家权利。 SciBrunch获得4亿美元首付款,含里程碑付款的潜在总额达21.3亿美元。 该交易已经完成交割。Wed, 07 Oct 2026 00:00:00 GMT行业新闻licensingKRAS G12DChina out-licensingoncologyhttps://pharmadigest.net/zh/articles/2026-10-06-csl-alentis-lixudebart-claudin-1-partnership/https://pharmadigest.net/zh/articles/2026-10-06-csl-alentis-lixudebart-claudin-1-partnership/CSL将预付3.55亿美元,并支付最高12亿美元的商业里程碑款,共同开发和商业化抗Claudin-1抗体lixudebart。 利润分成为CSL 55%、Alentis 45%;CSL出资完成ANCA相关血管炎伴急进性肾小球肾炎的在研2期试验及后续3期试验。 针对局灶节段性肾小球硬化和原发性硬化性胆管炎的2期研究也在计划中。Tue, 06 Oct 2026 00:00:00 GMT行业新闻Claudin-1fibrosisco-developmentnephrologyprofit sharehttps://pharmadigest.net/zh/articles/2026-10-06-genmab-rina-s-ovarian-phase2-vs-elahere/https://pharmadigest.net/zh/articles/2026-10-06-genmab-rina-s-ovarian-phase2-vs-elahere/Genmab公布了ADC药物rinatabart sesutecan(Rina-S)的2期RAINFOL-01试验数据:在109例重度经治患者中,确认缓解率为45.9%。 中位无进展生存期为9.5个月;TD Cowen分析师认为明显优于AbbVie的Elahere所引用的5.6个月。 无论患者此前是否接受过Elahere治疗,以及FRα表达低或不表达,均观察到活性。Tue, 06 Oct 2026 00:00:00 GMT行业新闻ADCovarian cancerfolate receptor alphaRina-Scompetitive landscapehttps://pharmadigest.net/zh/articles/2026-10-06-lilly-jaypirca-first-line-cll-approval/https://pharmadigest.net/zh/articles/2026-10-06-lilly-jaypirca-first-line-cll-approval/FDA批准Jaypirca(pirtobrutinib)用于初治的慢性淋巴细胞白血病和小淋巴细胞淋巴瘤。 这使这款非共价BTK抑制剂从后线治疗扩展到一线治疗。Tue, 06 Oct 2026 00:00:00 GMT行业新闻BTK inhibitorpirtobrutinibCLLFDA approvallabel expansionhttps://pharmadigest.net/zh/articles/2026-10-06-shionogi-intrabio-acquisition-aqneursa/https://pharmadigest.net/zh/articles/2026-10-06-shionogi-intrabio-acquisition-aqneursa/盐野义将以20亿美元现金收购总部位于奥斯汀的IntraBio,使其成为美国子公司旗下的全资子公司。 核心资产是口服药Aqneursa,先获批用于C型尼曼-匹克病,随后又获批用于共济失调毛细血管扩张症。 交易预计在2026年11至12月完成。Tue, 06 Oct 2026 00:00:00 GMT行业新闻M&Arare diseaseNiemann-Pick type Cataxia-telangiectasiaAqneursahttps://pharmadigest.net/zh/articles/2026-10-05-jcr-italfarmaco-izcargo-jr-141-license/https://pharmadigest.net/zh/articles/2026-10-05-jcr-italfarmaco-izcargo-jr-141-license/JCR制药与Italfarmaco就JR-141（pabinafusp alfa，日本商品名Izcargo）签署美国、欧洲和拉丁美洲的独家许可协议。 该药为可穿越血脑屏障的酶替代疗法，针对亨特综合征（MPS II）；2021年在日本上市，目前处于3期临床。 获批后由Italfarmaco负责商业化，JCR继续负责生产，并获得首付款、里程碑付款、销售分成及供货收入。金额未披露。Mon, 05 Oct 2026 00:00:00 GMT行业新闻Hunter syndromeMPS IIblood-brain barrierenzyme replacement therapyexclusive licensehttps://pharmadigest.net/zh/articles/2026-10-05-summit-astrazeneca-daiichi-ivonescimab-datroway-tnbc-collaboration/https://pharmadigest.net/zh/articles/2026-10-05-summit-astrazeneca-daiichi-ivonescimab-datroway-tnbc-collaboration/Summit、阿斯利康和第一三共宣布开展临床合作,评估PD-1×VEGF双特异性抗体ivonescimab与靶向TROP2的ADC药物Datroway(datopotamab deruxtecan)联合使用。 合作首先开展一线三阴性乳腺癌III期研究,并计划扩展至包括肺癌在内的其他适应症。 各方将分担试验费用,并各自保留自家药物的开发和商业化权利。Mon, 05 Oct 2026 00:00:00 GMT行业新闻ivonescimabDatrowayTROP2 ADCPD-1xVEGFtriple-negative breast cancerhttps://pharmadigest.net/zh/articles/2026-10-04-boehringer-zealand-survodutide-phase3-tolerability/https://pharmadigest.net/zh/articles/2026-10-04-boehringer-zealand-survodutide-phase3-tolerability/勃林格殷格翰与Zealand的survodutide在糖尿病患者三期试验中减重最高约13%。 数据公布后Zealand股价大幅下挫,而此前一天礼来刚公布eloralintide联合tirzepatide的结果。 胃肠道不良反应导致约18%受试者停药,耐受性问题依旧存在。 继此前SYNCHRONIZE-1之后,这是该化合物近期第二次令人失望。Sun, 04 Oct 2026 00:00:00 GMT行业新闻obesityGLP-1/glucagonsurvodutidephase 3competitive landscapehttps://pharmadigest.net/zh/articles/2026-10-04-novo-orbis-oral-macrocycle-cardiometabolic-deal/https://pharmadigest.net/zh/articles/2026-10-04-novo-orbis-oral-macrocycle-cardiometabolic-deal/Orbis Medicines与诺和诺德达成多靶点药物发现与许可协议,首付款加里程碑付款最高14亿美元,另有分级特许权使用费。 诺和诺德还对这家哥本哈根私营公司进行战略股权投资;这是Orbis的首个制药企业合作。 合作使用Orbis的AI驱动nGen平台设计大环化合物,目标是把注射型心脏代谢疗法改为口服。 Orbis报告临床前口服生物利用度最高达18%;具体靶点及心脏代谢以外的领域未披露。Sun, 04 Oct 2026 00:00:00 GMT行业新闻macrocycleoral peptidecardiometabolicplatform dealAI drug discoveryhttps://pharmadigest.net/zh/articles/2026-10-03-novartis-abogen-mrna-tce/https://pharmadigest.net/zh/articles/2026-10-03-novartis-abogen-mrna-tce/诺华获得ABO2203的全球独家许可。这是一种在体内表达的mRNA编码CD19xCD3 T细胞接合器,用于重置自身免疫病中的B细胞。 交易包括5.75亿美元首付款、最高72亿美元里程碑付款(总额最高78亿美元)以及销售分成。 诺华还获得Abogen其他RNA类项目的选择权。 此前数周,诺华因三例死亡暂停了一项自身免疫CAR-T项目。Sat, 03 Oct 2026 00:00:00 GMT行业新闻mrnat-cell engagerautoimmunelicensingin vivohttps://pharmadigest.net/zh/articles/2026-10-02-sanofi-regeneron-alliance-expansion-four-antibodies/https://pharmadigest.net/zh/articles/2026-10-02-sanofi-regeneron-alliance-expansion-four-antibodies/赛诺菲与再生元扩大合作,预付10亿美元,另有最高70亿美元的研发、监管与商业里程碑付款。 新增四款抗体:临床阶段的长效IL-13抗体REGN20423、长效IL-4xIL-13双特异性抗体,以及两款针对IL-4通路靶点的临床前长效抗体。 再生元主导研发,赛诺菲主导全球商业化,成本与利润各占50%。Fri, 02 Oct 2026 00:00:00 GMT行业新闻SanofiRegeneronDupixentimmunologyantibodieshttps://pharmadigest.net/zh/articles/2026-10-02-lilly-eloratzp-amylin-tirzepatide-phase2b/https://pharmadigest.net/zh/articles/2026-10-02-lilly-eloratzp-amylin-tirzepatide-phase2b/EloraTZP由胺类肽激动剂eloralintide与替尔泊肽联用,在肥胖合并2型糖尿病成人中,48周时减重和A1C均优于替尔泊肽单药,最高剂量减重可达23.3%。 联合治疗组因不良事件停药更多,主要是剂量递增期的胃肠道反应,令耐受性存疑。 礼来计划在2026年第四季度启动3期试验。Fri, 02 Oct 2026 00:00:00 GMT行业新闻Eli LillyobesityamylintirzepatideEASDhttps://pharmadigest.net/zh/articles/2026-10-01-novo-hengrui-oral-glp1-gip-license/https://pharmadigest.net/zh/articles/2026-10-01-novo-hengrui-oral-glp1-gip-license/Novo获得每周一次口服GLP-1/GIP双重激动剂HRS-1596在中国大陆、香港、澳门和台湾以外的独家权利,首付款3亿美元,另有最高23亿美元里程碑付款及销售分成。 该资产已具备开展I期试验的条件,已获中国监管许可启动体重管理和2型糖尿病试验;交易预计2026年第四季度完成。Thu, 01 Oct 2026 00:00:00 GMT行业新闻obesityGLP-1/GIPoralin-licensingChinahttps://pharmadigest.net/zh/articles/2026-10-01-astrazeneca-summit-ivonescimab-adc-investment/https://pharmadigest.net/zh/articles/2026-10-01-astrazeneca-summit-ivonescimab-adc-investment/阿斯利康将购入20亿美元可转换优先股,获得Summit约12%的普通股权益(完全稀释后约10.6%)。 首个联用方案是将Summit的PD-1xVEGF双特异性抗体ivonescimab与阿斯利康的CLDN18.2靶向ADC用于胃肠道癌症;另签署谅解备忘录,涵盖与更多阿斯利康ADC的更广泛项目。Thu, 01 Oct 2026 00:00:00 GMT行业新闻ivonescimabPD-1/VEGFantibody-drug conjugateCLDN18.2oncologyhttps://pharmadigest.net/zh/articles/2026-10-01-merck-recarbrio-us-withdrawal/https://pharmadigest.net/zh/articles/2026-10-01-merck-recarbrio-us-withdrawal/默沙东作为产品组合审查的一部分,将在美国停售储备类抗生素复方Recarbrio,并称此举与安全性或质量无关。 该药七年前获批,用于选择有限的医院获得性肺炎及复杂性尿路和腹腔感染;撤市后默沙东只剩成熟抗生素,据行业报道也没有II期及以后的抗菌项目。Thu, 01 Oct 2026 00:00:00 GMT行业新闻antibioticRecarbrioantimicrobial resistanceportfolio reviewhttps://pharmadigest.net/zh/articles/2026-10-01-roche-emugrobart-obesity-discontinued/https://pharmadigest.net/zh/articles/2026-10-01-roche-emugrobart-obesity-discontinued/罗氏终止了emugrobart(GYM329)的肥胖开发。该药是抗潜伏型肌生成抑制素清除抗体,旨在GLP-1治疗期间保留肌肉;II期GYMINDA试验的中期分析显示难以实现有意义的减重。 权利回归中外制药,后者正准备重启脊髓性肌萎缩症(SMA)开发并考虑对外授权;该抗体3月已在SMA和FSHD试验中未达预期。Thu, 01 Oct 2026 00:00:00 GMT行业新闻obesitymyostatinantibodydiscontinuationSMAhttps://pharmadigest.net/zh/articles/2026-09-30-mirum-brelovitug-hepatitis-delta-phase3/https://pharmadigest.net/zh/articles/2026-09-30-mirum-brelovitug-hepatitis-delta-phase3/AZURE-1的III期部分在第24周达到主要终点：每周或每四周一次皮下给药，约一半受试者有应答，延迟治疗组无应答。 截至第24周未报告3级及以上或严重不良事件。第二项III期AZURE-4预计在第四季度读出，明年上半年有望提交申请。Wed, 30 Sep 2026 00:00:00 GMT行业新闻hepatitis deltaantibodyphase 3HDVhttps://pharmadigest.net/zh/articles/2026-09-30-tolerance-tanabe-il33-antibody-license/https://pharmadigest.net/zh/articles/2026-09-30-tolerance-tanabe-il33-antibody-license/Tolerance Bio获得Tanabe Pharma临床阶段抗IL-33抗体MT-2990(更名TLB-33)的全球开发权及日本以外商业化权，里程碑款项最高可达5.6亿美元。 该抗体已在五项试验中用于150多名患者；Tolerance计划开展II期研究，考察其保护胸腺功能和免疫韧性的作用。Wed, 30 Sep 2026 00:00:00 GMT行业新闻IL-33antibodythymusin-licensinghttps://pharmadigest.net/zh/articles/2026-09-30-genentech-earendil-ai-bispecific-collaboration/https://pharmadigest.net/zh/articles/2026-09-30-genentech-earendil-ai-bispecific-collaboration/Genentech向Earendil Labs支付5500万美元首付款，研发、注册和销售里程碑款最高约14.45亿美元，另有分级特许权使用费。 Earendil利用AI抗体生成平台，针对事先约定的靶点组合主导抗体发现和早期临床；Genentech负责后续全球开发与商业化。Wed, 30 Sep 2026 00:00:00 GMT行业新闻bispecific antibodyAI drug discoveryoncologycollaboration